结构药理学能够为计算机辅助的药物理性设计提供高分辨率的三维结构信息，加速了药物研发的进度，越来越受到药物研发企业的重视。冷冻电镜技术的革命性发展将药物靶点的结构药理学研究带入新时代，最典型的案例莫过于G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR是人体中最大的膜受体家族（826个成员），参与了几乎所有的生命过程和众多疾病的发生发展，是目前已知最重要也是最成功的药物靶标。据统计，大约33%的药物作用于GPCR发挥药效。张岩教授国际首次利用冷冻电镜解析GPCR信号转导复合物的高分辨率结构，被《自然》杂志评价为具有里程碑意义的成果。张岩教授将回顾并展望GPCR信号转导复合物的冷冻电镜研究；同时介绍其课题组在各种不同类型GPCR药物靶点的结构药理学研究中的最新研究成果。