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水木未来公开课 | “新时代”结构药理学

2021-02-23 11:51
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结构药理学能够为计算机辅助的药物理性设计提供高分辨率的三维结构信息,加速了药物研发的进度,越来越受到药物研发企业的重视。冷冻电镜技术的革命性发展将药物靶点的结构药理学研究带入新时代,最典型的案例莫过于G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR是人体中最大的膜受体家族(826个成员),参与了几乎所有的生命过程和众多疾病的发生发展,是目前已知最重要也是最成功的药物靶标。据统计,大约33%的药物作用于GPCR发挥药效。张岩教授国际首次利用冷冻电镜解析GPCR信号转导复合物的高分辨率结构,被《自然》杂志评价为具有里程碑意义的成果。张岩教授将回顾并展望GPCR信号转导复合物的冷冻电镜研究;同时介绍其课题组在各种不同类型GPCR药物靶点的结构药理学研究中的最新研究成果。



主讲人
张岩
浙江大学医学院研究员

张岩,博士,浙江大学医学院“百人计划”研究员,博士生导师,国家重点研发计划首席青年科学家,浙江省特聘教授,先后入选国家自然基金委优青项目、国家特聘专家和浙江省自然基金委杰青项目。张岩博士多年来一直致力于结构药理学研究,专攻重大疾病相关的G蛋白偶联受体(GPCR)等药物靶点的结构与功能关系,关注结构药理学研究方法的改进及其应用,开展靶向药物发现,取得了一系列原创性的成果。国际首次利用冷冻电镜解析GPCR信号转导复合物的高分辨率结构;发表国内第一篇GPCR信号转导复合物的冷冻电镜研究论文;国际首次鉴定GPCR二聚体的近原子分辨率冷冻电镜结构;国际首次解析瑞德西韦与新冠病毒复制酶的复合物结构。迄今,作为通讯作者或者第一作者(含共同)在Nature(三篇)、Science(两篇)、Cell Research、Molecular Cell等杂志发表论文12篇;作为共同作者在Nature(两篇)、Cell、Cell Research、Molecular Cell等杂志发表论文9篇。4篇论文获Faculty of 1000推荐评论。3篇论文入选ESI高被引论文(Highly Cited Paper, Top 1%)。




精彩回顾-“新时代”结构药理学